En química orgánica, orden en que están situados los sustituyentes de un átomo de carbono asimétrico, y que permite asignar la configuración absoluta a cualquier centro quiral. La prioridad se halla determinada por el número atómico de sus sustituyentes. Alejando del observador el sustituyente de prioridad más baja, se observa si los otros tres sustituyentes están ordenados en el sentido de las agujas del reloj (configuración R), o en sentido inverso (configuración S). Esta regla fue enunciada en 1966 por R. S. Cahn, Christopher Ingold y Vladimir Prelog. Ejemplo, el fluorclorobromometano (secuencia de prioridad Br → Cl → F → H).